Ministère de la Santé et des Services sociaux

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Annexe I - Médicaments

Glucagon

Hormone hyperglycémiante

Hypoglycémie

Conditions d’administration

Glycémie inférieure à 4 mmol/L et présence de l’une des conditions cliniques suivantes :

  • Incapacité de prendre une solution glucosée PO
    OU
  • 15 minutes après la 2e dose de solution glucosée PO

Contre-indication

Anaphylaxie au latex (à considérer selon le fabricant pour la formulation en fiole)

Présentation

Glucagon en poudre lyophilisée 1 mg/ml après reconstitution (fiole de 1 ml et seringue de diluant)

Posologie

Dose à administrer selon le poids
Poids (kg) Dose (mg) volume (ml)

Moins de 25 kg

0,5 mg (0,5 ml)

25 kg et plus

1 mg (1 ml ou le contenu total de la fiole)

Répétition

Aucune

Voies d’administration

IM

Effets indésirables

  • Nausée
  • Vomissements

Particularités

Si le patient a reçu un glucagon (ex. : Glucagon IM ou BaqsimIMD IN) avant l’arrivée des paramédics, prendre une glycémie après 10 minutes et administrer à nouveau 15 minutes après la première dose, si les indications sont toujours présentes.

En cas de problème d’approvisionnement en glucagon pour l’administration par voie IM, il est possible d’utiliser un dispositif pour administration par voie IN (BAQSIMIMD) pour les patients ≥ 4 ans. Dans ce contexte, administrer une seule dose de 3 mg IN.

Pharmacocinétique et pharmacodynamique par voie intramusculaire

Biodisponibilité

80 à 90 % (IM)

Début d’action

5 à 15 minutes

Demi-vie

30 à 45 minutes (IM)

Durée maximale de l’effet

60 à 90 minutes

Métabolisme

Hépatique, plasmatique et rénal

Élimination

Inconnue

Dernière mise à jour : 26 mars 2024, 13:37

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