Ministère de la Santé et des Services sociaux
Information pour les professionnels de la santé
Vaccins
VPI : vaccin inactivé contre la poliomyélite
Composition
Un vaccin trivalent inactivé contre la poliomyélite est distribué au Canada : Imovax Polio (Sanofi Pasteur).
Chaque dose d’Imovax Polio contient :
- une suspension concentrée purifiée de poliovirus inactivés :
- 40 unités d’antigène D de poliovirus de type 1 (Mahoney),
- 8 unités d’antigène D de poliovirus de type 2 (MEF1),
- 32 unités d’antigène D de poliovirus de type 3 (Saukett);
- ≤ 1,0 % de 2‑phénoxyéthanol et ≤ 0,02 % de formaldéhyde;
- moins de 1 ppm de protéine sérique résiduelle de veau, des traces de polymyxine B, de streptomycine et de néomycine ainsi que du milieu 199 Hanks contenant un mélange d’acides aminés (dont la phénylalanine), de sels minéraux, de vitamines et de glucose, enrichi de Polysorbate 80.
Présentation
- Imovax Polio :
- Seringue unidose de 0,5 ml.
Le vaccin est une solution limpide et incolore.
Indications
La vaccination systématique des adultes, incluant les travailleurs et les stagiaires dans le domaine de la santé, n’est pas nécessaire au Québec. Le risque d’exposition au virus de la poliomyélite au Canada est infime.
 |
Vacciner les enfants âgés de 2 mois à 17 ans. Le vaccin VPI est rarement administré seul aux enfants. Les enfants reçoivent habituellement les vaccins combinés DCaT‑HB‑VPI‑Hib, DCaT‑VPI‑Hib et dcaT-VPI. |
|
Vacciner les personnes âgées de 18 ans et plus qui courent un risque élevé d’être exposées au virus sauvage de la poliomyélite ou à un poliovirus dérivé d’une souche vaccinale :
|
|
Administrer 1 dose de rappel unique aux voyageurs âgés de 18 ans et plus qui présentent un risque d’exposition au virus de la poliomyélite (voir le Guide d’intervention santé‑voyage |
|
Vacciner les personnes non vaccinées âgées de 18 ans et plus qui demandent à recevoir le vaccin contre la poliomyélite. |
Les personnes qui répondent aux critères ci-dessus et qui ont déjà eu la poliomyélite doivent recevoir le vaccin, car l'immunité acquise est spécifique au type de poliovirus.
Contre‑indications
Anaphylaxie suivant l’administration d’une dose antérieure du même vaccin ou d’un autre produit ayant un composant identique.
Précautions
Voir Vaccinologie pratique, Précautions.
Manifestations cliniques après la vaccination
Voir Manifestations cliniques, Présentation des manifestations cliniques.
Risque attribuable au vaccin
Le vaccin VPI est rarement administré seul aux enfants. Les données d’essais cliniques indiquent que le vaccin combiné DCaT‑VPI est aussi bien toléré que le vaccin DCaT seul. Aucune manifestation clinique n’a pu être attribuée au composant contre la poliomyélite.
Manifestations cliniques observées
| Fréquence | Réactions locales | Réactions systémiques |
|---|---|---|
| Très souvent (10 à 49 %) |
Douleur |
Fièvre (chez l’enfant) |
| Souvent (1 à 9 %) |
Érythème | s.o. |
| Parfois (1 à 9 sur 1 000) |
Œdème | s.o. |
Comme pour tout médicament ou produit biologique, une réaction allergique reste possible.
Administration
Administrer le contenu du format unidose par voie SC.
|
Le calendrier régulier inclut 4 doses du composant contre la poliomyélite avec le vaccin DCaT-HB-VPI-Hib à l’âge de 2 et 4 mois, le vaccin DCaT-VPI-Hib à l’âge de 1 an ainsi que le vaccin dcaT‑VPI vers l’âge de 4‑6 ans. |
||
| Âge à la 1re dose | Nombre de doses | Précisions |
|---|---|---|
| 2 mois à 4 ans | 3 |
Âge minimal : 6 semaines Intervalles minimaux : 4 semaines entre les 1re et 2e doses; 6 mois entre les 2e et 3e doses Une dose de rappel est prévue entre 4 et 6 ans Utiliser le vaccin DCaT-VPI-Hib ou le vaccin DCaT-HB-VPI-Hib avant l’âge de 4 ans; utiliser le vaccin dcaT-VPI à partir de l’âge de 4 ans |
| 4 à 17 ans | 3 |
Utiliser le vaccin dcaT‑VPI Intervalles minimaux : 4 semaines entre les 1re et 2e doses; 6 mois entre les 2e et 3e doses |
| 18 ans et plus | 0 ou 3 |
La vaccination est requise uniquement s’il y a un risque élevé d’exposition au poliovirus sauvage ou à un poliovirus dérivé d’une souche vaccinale (voir Indications) Intervalles minimaux : 4 semaines entre les 1re et 2e doses; 6 mois entre les 2e et 3e doses Donner 1 seule dose de rappel aux adultes à risque d’exposition au poliovirus si plus de 10 ans se sont écoulés depuis leur primovaccination (voir le Guide d’intervention santé‑voyage |
Réponse au vaccin
Immunogénicité
Le vaccin produit une séroconversion contre les 3 types de poliovirus chez 99 % des personnes ayant reçu 2 doses de vaccin.
Efficacité
Le vaccin protège contre la poliomyélite paralytique causée par les 3 types de poliovirus plus de 90 % des personnes ayant reçu 2 doses de vaccin et près de 100 % des personnes ayant reçu la 3e dose de 6 à 12 mois plus tard. La primovaccination procure une protection durable contre la poliomyélite paralytique, peut‑être pour la vie.
Dernière mise à jour : 02 décembre 2022