Pour la section COVID-19 ARNm :

• À la section Composition, ajout de la composition du format Comirnaty (capuchon gris)
• À la section Présentation, modification de la présentation du Spikevax selon la concentration
• À la section Conservation, ajout de la présentation du format Comirnaty (capuchon gris)
• À la section Contre-Indications, ajout de la contre-indication à la trométhamine avec le Comirnaty (capuchon gris)
• À la section Interactions, ajout de l’information « Cependant, pour les enfants âgés de 6 mois à 4 ans, le CIQ recommande de respecter si possible un intervalle de 14 jours entre un vaccin contre la COVID-19 et un vaccin inactivé ou un vaccin vivant atténué ainsi que d’éviter la co-administration. Par contre, afin d’éviter les occasions manquées de vaccination, le CIQ autorise, en tenant compte des données disponibles dans les autres groupes d’âge, la co-administration des vaccins COVID-19 ARNm avec d’autres vaccins ou l’utilisation d’un intervalle de moins de 14 jours chez les enfants âgés de 6 mois à 4 ans. »
• À la section Manifestations cliniques après la vaccination,
  • retrait de l’information écrite qui est présentée dans les tableaux Risque attribuable au vaccin
  • Manifestations cliniques observées, ajout de la phrase « Chez les enfants de 5-11 ans, le taux de myocardite ou de péricardite est de moins de 1 cas par 100 000 doses et ne varie pas selon le rang de la dose. »
• À la section Administration, Vaccination des personnes avec antécédent d’infection à la COVID-19 confirmée par TAAN ou par TDAR, modification de l’âge de vaccination pour les personnes immunodéprimées ou dialysées et retrait du lien vers le Questions et réponses sur la campagne de vaccination contre la COVID-19
• À la section Réponse au vaccin, Efficacité, Jeunes âgés de moins de 16 ans, ajout de l’information pour l’efficacité vaccinale évaluées dans un contexte avec la circulation du variant Omicron.

Oui

Pour la section COVID-19 PRA :

• À la section Manifestations cliniques après la vaccination, retrait de l’information qui est présentée dans les tableaux Risque attribuable au vaccin
• À la section Administration, Vaccination des personnes avec antécédent d’infection à la COVID-19 confirmée par TAAN ou par TDAR, modification de la référence de vaccination pour les personnes immunodéprimées ou dialysées et retrait du lien vers le Questions et réponses sur la campagne de vaccination contre la COVID-19

Oui

Pour la section COVID-19 VV :

• À la section Manifestations cliniques après la vaccination, retrait de l’information qui est présentée dans les tableaux Risque attribuable au vaccin
• À la section Administration, Vaccination des personnes avec antécédent d’infection à la COVID-19 confirmée par TAAN ou par TDAR, modification de la référence pour les personnes immunodéprimées ou dialysées et retrait du lien vers le Questions et réponses sur la campagne de vaccination contre la COVID-19

Oui

• Aux sections Entreposage des vaccins, Réception des produits et Conservation des vaccin lors d’une séance de vaccination à l’extérieur de l’établissement de santé, ajout de l’information sur le Comirnaty (capuchon gris) et modification des données d’entreposage du Spikevax
• À la section Transport et emballage des produits, ajout de l’information sur le Comirnaty (capuchon gris)

Oui