Laboratoire de biologie moléculaire (1)
Centre hospitalier de l'Université de Montréal
Centre hospitalier de l'Université de Montréal
Laboratoire de biologie moléculaire (1)
1050 rue Sanguinet, pavillon F, 5e étage
Montréal, Québec
H2X 0C2
Téléphone : 514-890-8000 #20929
Télécopieur : 514-412-7470
Responsables : Dr Avi Saskin.
Contact technique : M Jérome Ducournau.
Analyse(s) pouvant être réalisé(s) dans ce laboratoire
- 55146 – Cancer du côlon; MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM; (MLPA, analyse de délétion et duplication)
- 55148 – Cancer du côlon; MLH1, MSH2, MSH6, PMS2; (séquençage, mutation individuelle)
- 55154 – Cancer du côlon; MLH1; régions codantes complètes (séquençage)
- 55156 – Cancer du côlon; MLH1; méthylation du promoteur (TAAN)
- 55158 – Cancer du côlon; MSH2; régions codantes complètes (séquençage)
- 55160 – Cancer du côlon; MSH6; régions codantes complètes (séquençage)
- 55168 – Cancer du sein, cancer de l'ovaire; BRCA1, BRCA2; (mutation individuelle)
- 55170 – Cancer du sein, cancer de l'ovaire; BRCA1, BRCA2; (mutations canadiennes-françaises)
- 55172 – Néoplasie endocrinienne multiple type II (MEN II); RET; (7 exons) (séquençage)
- 55280 – Polypose intestinale multiple; MUTYH (REB), panel de mutations
- 65002 – Cancers; BRAF, détection de la mutation Val600Glu (TAAN)
- 65004 – Cancer du colon; (instabilité des microsatellites, consensus 5 marqueurs)
- 65006 – Cancer du poumon; EGFR (exons 18-21) panel de mutations somatiques (TAAN)
- 65008 – Cancer du sein et de l'estomac, détection (ERB2 ou HER2/neu) (FISH) (par marqueur, incluant le décompte) *analyse régionale désignée*
- 65016 – Clonalité lymphocytaire B chaînes légères (TAAN, méthode BIOMED-2)
- 65018 – Clonalité lymphocytaire B chaînes lourdes (TAAN, méthode BIOMED-2)
- 65020 – Clonalité lymphocytaire T chaines B, G et D (TAAN, méthode BIOMED-2)
- 65070 – Cancer du côlon; KRAS, recherche de mutations ciblées (exons 2, 3, 4) (TAAN)
- 65132 – Lymphome à cellule du manteau (BCL-1) (TAAN)
- 65138 – Lymphome folliculaire, recherche de translocation (BCL-2 de la t(14;18)) (TAAN)
- 55171 – Cancer du sein, cancer de l'ovaire, héréditaire; BRCA1 et BRCA2 - recherche de mutations (SNG) (RQDM)
- 75006 – Extraction ADN ou ARN à partir d'un spécimen clinique * Analyse régionale désignée*
- 75008 – Extraction ADN ou ARN à partir d'un tissu paraffiné
- 65232 – Panel multigènes à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour cancer du sein (SNG) (RQDM)
- 65007 – Cancer de la prostate, BRCA1 et BRCA2 - recherche de mutations sur tumeur solides (SNG) (RQDM)
- 65005 – Cancer de l'ovaire, BRCA1 et BRCA2 - recherche de mutations sur tumeur solides (SNG) (RQDM)
- 65222 – Panel multigènes à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour cancer colorectal (SNG) (RQDM)
- 65224 – Panel multigènes à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour cancer de la thyroïde (SNG) (RQDM)
- 65226 – Panel multigènes à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour carcinome urothélial (SNG) (RQDM)
- 65228 – Panel multigènes à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour mélanomes (SNG) (RQDM)
- 65230 – Panel multigènes à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour tumeur stromale gastro-intestinale (TSGI) (SNG) (RQDM)
- 65220 – Panel multigènes à but diagnostique, pronostique ou prédictif pour cancer broncho-pulmonaire (SNG) (RQDM)
- 55374 – Panel global de gènes de prédisposition aux tumeurs solides de l'adulte (SNG) (technique et interprétation) (RQDM)
- 55376 – Panel virtuel ciblé de gènes de prédisposition au cancer du sein analysés à partir des données du panel global (compilation seulement) (RQDM)
- 55378 – Panel virtuel ciblé de gènes de prédisposition au cancer de l'ovaire analysés à partir des données du panel global (compilation seulement) (RQDM)
- 55382 – Panel virtuel ciblé de gènes de prédisposition au cancer de la prostate analysés à partir des données du panel global (compilation seulement) (RQDM)
- 55384 – Panel virtuel ciblé de gènes de prédisposition au cancer de l’endomètre analysés à partir des données du panel global (compilation seulement) (RQDM)
- 55386 – Panel virtuel ciblé de gènes de prédisposition au cancer du côlon analysés à partir des données du panel global (compilation seulement) (RQDM)
- 55388 – Panel virtuel ciblé de gènes de prédisposition aux polyposes colorectales analysé à partir des données du panel global (compilation seulement) (excluant le syndrome de Lynch) (RQDM)
- 55390 – Panel virtuel ciblé de gènes de prédisposition aux cancers gastriques héréditaires analysés à partir des données du panel global (compilation seulement) (RQDM)
- 55380 – Panel virtuel ciblé de gènes de prédisposition au cancer du pancréas non associé à la pancréatite chronique héréditaire analysés à partir des données du panel global (compilation seulement) (RQDM)
- 45074 – Plasmodium sp. (Malaria); détection (TAAN) sur spécimen clinique (trousse homologuée) *analyse régionale désignée*
- 45099 – Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM); détection (TAAN) (trousse non homologuée ou test développé par le laboratoire) sur spécimen clinique *analyse régionale désignée*
- 75025 – Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (1-2 variations) (RQDM)
- 75026 – Reclassification de variations de signification incertaine pour un panel donné (virtuel ou non) (>2 variations) (RQDM)
- 75027 – Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (2-20 gènes) (RQDM)
- 75028 – Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (21-100 gènes) (RQDM)
- 75029 – Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (101-500 gènes) (RQDM)
- 75030 – Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (>500 gènes) (RQDM)
- 45035 – Entérococcus résistant à la vancomycine (ERV); détection (TAAN) (trousse non homologuée ou test développé par le laboratoire) sur spécimen clinique *analyse régionale désignée*
- 45142 – Streptococcus agalactiae (Streptocoque du groupe B-SGB); dépistage prénatal (TAAN) (trousse non homologuée) sur spécimen clinique
- 55420 – Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 1 gène (interprétation seulement) (RQDM)
- 55421 – Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 2-20 gènes (interprétation seulement) (RQDM)
- 55422 – Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 21-100 gènes (interprétation seulement) (RQDM)
- 55423 – Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de 101-500 gènes (interprétation seulement) (RQDM)
- 55424 – Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de plus de 501 gènes en solo ou en duo (interprétation seulement) (RQDM)
- 55425 – Interprétation SNG à partir de l'exome; panel virtuel de plus de 501 gènes en trio (interprétation seulement) (RQDM)
- 55426 – Interprétation SNG élargissement à l'exome après un panel virtuel de gènes (interprétation seulement) (RQDM)
- 75031 – Réinterprétation de panels (virtuels ou non) selon le nombre de gènes analysés (1 gène) (RQDM)
- 65028 – Cancer du sein, PTEN - recherche de mutations sur tumeur solide (SNG)