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["Type de recherche","Titre de l’étude (français)","Titre (anglais)","Objectifs","Population visée","Chercheur responsable au Québec","Chercheur responsable à l'international ","Financement","CER évaluateur","Numéro de référence du CER (Nagano)","Lieux de recrutement","Lien pour obtenir des plus amples informations"]
["Essai clinique","CONCOR-1 - Étude multicentrique, pragmatique, randomisée, ouverte et contrôlée sur l'innocuité\net l'efficacité du plasma convalescent comme traitement des patients hospitalisés pour COVID-19\nVolet administration de plasma","CONCOR-1 - A Randomized Open-Label Trial of Convalescent Plasma for Hospitalized Adults With Acute COVID-19 Respiratory Illness ","Cette étude déterminera l’effet des plasmas convalescents COVID-19 pour diminuer le risque d’intubation ou de mortalité à 30 jours chez des patients hospitalisés et souffrant de COVID-19 sévère.","Patients hospitalisés et souffrant de COVID-19 sévère","Dr Philippe Bégin","Dr Donald M Arnold, McMaster University","Fonds de recherche du Québec - Santé; Fondation Sainte-Justine","CER du CHU Sainte-Justine","MP-21-2020-2863","CHU Ste-Justine\r\nCHUM\r\nCUSM\r\nCHU de Québec - UL\r\nCISSS de Chaudière-Appalaches\r\nCIUSSS de l’Estrie - CHUS\r\nCIUSSS du Centre-Ouest-de-l’Île-de-Montréal\r\nCIUSSS du Saguenay - Lac-St-Jean","https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04348656"]
["Essai clinique","CONCOR-1 - Étude multicentrique, pragmatique, randomisée, ouverte et contrôlée sur l'innocuité\net l'efficacité du plasma convalescent comme traitement des patients hospitalisés pour COVID-19\nVolet don de plasma","CONCOR-1 - A Randomized Open-Label Trial of Convalescent Plasma for Hospitalized Adults With Acute COVID-19 Respiratory Illness ","Cette étude déterminera l’effet des plasmas convalescents COVID-19 pour diminuer le risque d’intubation ou de mortalité à 30 jours chez des patients hospitalisés et souffrant de COVID-19 sévère.","Patients hospitalisés et souffrant de COVID-19 sévère","Dr Philippe Bégin","Dr Donald M Arnold, McMaster University","Fonds de recherche du Québec - Santé; Fondation Sainte-Justine;\nHéma-Québec","CER d'Héma-Québec",null,"Dans la communauté","https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04348656\n\nhttps://www.hema-quebec.qc.ca/coronavirus/etude-clinique-plasma-convalescent.fr.html"]
["Essai clinique","HALO - Anticoagulation par l'héparine afin d'améliorer le devenir des patients en choc septique","HALO - Heparin Anticoagulation in Septic Shock","Étude internationale de Phase IIb, prospective, randomisée, dite pragmatique, à découvert, pour évaluer si l'héparine non-fractionnée administrée par voie intraveineuse réduit la mortalité et la morbidité lorsque administrée à des patients chez lesquels un choc septique aura été diagnostiqué.","Patients adultes, ayant des infections graves (choc septique), comme ceux ayant la COVID-19, admis à l’unité des soins intensifs. Seuls les patients atteints de COVID-19 seront dorénavant recrutés.","Dr Alexis Turgeon","Dr Ryan Zarychanski, University of Manitoba","Instituts de recherche en santé du Canada","CER du CHU de Québec",null,"CHU de Québec - UL\r\nCHUM\r\nIUCPQ - UL","https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03378466"]
["Essai clinique","COVACTA - Étude multicentrique à répartition aléatoire, à double insu et contrôlée par placebo visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité du tocilizumab chez les patients atteints de pneumonie grave associée à la COVID-19","COVACTA - A Randomized Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Tocilizumab in Patients with Severe COVID-19 Pneumonia","Cette étude multicentrique, randomisée, évaluera l'efficacité, la sécurité, la pharmacodynamique et la pharmacocinétique du tocilizumab (TCZ) par rapport à un placebo (substance inactive) en combinaison avec le traitement standard (SOC) chez des patients hospitalisés souffrant d'une pneumonie sévère associée au COVID-19.","Patients adultes, hospitalisés pour une pneumonie sévère associée au COVID-19.","Dr Emilia Liana Falcone",null,"Hoffmann-La Roche Ltd","CER du CHUM","2021-8927","CHUM","https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04320615"]
["Essai clinique","Sarilumab COVID-19 : Une étude adaptative de phases 2/3, randomisée, à double insu. contrôlée par placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité du sarilumab chez des patients hospitalisés atteints de la COVID-19","Sarilumab COVID-19: An Adaptive Phase 2/3, Randomized Double-blind, Placebo Controlled Study Assessing Efficacy and Safety of Sarilumab for Hospitalized Patients with COVID19","Cette étude multicentrique, de phase 2/3, randomisée, en double insu, avec contrôle placebo est menée pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du sarilumab chez des adultes hospitalisés suite à une infection au COVID-19, sévère ou critique. La phase 2 comprendra les patients sévères stratifiés, la phase 3 comprendra des patients atteints de COVID-19 sévère et critique.","Patients adultes hospitalisés avec des signes de pneumonie et l’une de ces catégories de maladies : maladie grave, défaillance multiviscérale ou maladie critique. Avoir une infection à SARS-CoV-2 confirmée en laboratoire.","Dr Hugo Chapdelaine",null,"Sanofi-Aventis Canada Inc.","CER du CHUM","2020-8917","CHUM","https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04327388"]
["Essai clinique","LOVIT - Évaluation de l’effet de la vitamine C intraveineuse sur la défaillance multiviscérale associée aux infections requérant un séjour aux soins intensifs","LOVIT - Lessening Organ dysfunction with vitamin C","Une étude multicentrique, randomisée, de phase 3, à double insu, contrôlée par placebo visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de la vitamine C intraveineuse chez des adultes avec un diagnostic d’infection et requérant un séjour aux soins intensifs.","Adultes avec une diagnostic d’infection sévère, requérant un séjour aux soins intensifs et l’administration de médicaments vasopresseurs.","Dr François Lamontagne",null,"Lotte and John Hecht Memorial Foundation","CER du CIUSSS de l'Estrie - CHUS","MP-31-2019-2945","CIUSSS de l’Estrie - CHUS\r\nCHUM\r\nCUSM\r\nCHU de Québec - UL\r\nCISSS de Chaudière-Appalaches\r\nCIUSSS de l’Est-de-l’Île-de-Montréal\r\nCIUSSS de la Mauricie-et-du-Centre-du-Québec\r\nCIUSSS du Nord-de-l’Île-de-Montréal\r\nIUCPQ - UL","https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03680274\n\nhttp://lovit.ccctg.ca/"]
["Essai clinique","COVID-19 PEP RCT - Prophylaxie post-exposition (PPE) ou thérapie préventive pour la COVID-19: Un essai clinique randomisé pragmatique","COVID-19 PEP RCT -Post-exposure Prophylaxis or Preemptive Therapy for SARS-Coronavirus-2: A Pragmatic Randomized Clinical Trial","Cette étude compare le médicament hydroxychloroquine au placebo pour déterminer s'il est efficace pour prévenir l'apparition ou la progression de la maladie COVID-19.","Adultes qui ont un diagnostic confirmé de COVID-19; qui sont exposés dans leur foyer à une personne qui a la COVID-19; ou qui sont des travailleurs de la santé avec une exposition à haut risque à un cas de COVID-19.","Dr Todd C. Lee","Dr David Boulware, University of Minnesota","CUSM","CER du CUSM","2020-6549","CUSM","https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04308668\n\nhttps://www.covid-19research.ca/homefr  "]
["Essai clinique","COLCORONA – Étude portant sur l’administration de la colchicine dans un contexte d’infection de coronavirus SARS-CoV2","COLCORONA - Colchicine Coronavirus SARS-CoV2 Trial","Une étude multicentrique randomisée de phase 3 à double insu contrôlée par placebo visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de la colchicine chez des adultes avec un diagnostic d’infection de COVID-19 et présentant au moins un facteur de risque élevé. \nEnviron 6000 participants seront randomisés pour recevoir soit la colchicine soit un placebo pour une durée de 30 jours. ","Personnes de 40 ans et plus, non-hospitalisées, avec diagnostic positif à la COVID-19.","Dr Jean-Claude Tardif","Dr Jean-Claude Tardif","Institut de Cardiologie de Montréal","CER de l’Institut de Cardiologie de Montréal",null,"Dans la communauté","https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04322682\n\nwww.colcorona.org"]
["Essai clinique","CATCO – Essai clinique évaluant la sécurité et l’efficacité de thérapies expérimentales pour le traitement de la COVID-19 chez des patients hospitalisés\n\n(Bras canadien de l’étude Solidarity de l’OMS)","CATCO - Clinical Trial of the Safety and Efficacy of Investigational Therapeutics for the Treatment of COVID-19 in Hospitalized Patients ","Essai clinique adaptatif, randomisé, ouvert et contrôlé. Les sujets seront randomisés pour recevoir les produits standards de soins ou le lopinavir/ritonavir, durant leur hospitalisation pour la COVID-19.","Adultes hospitalisés avec un diagnostic de COVID19","Dr Matthew Cheng\n","Dr Robert Fowler, Sunnybrook Health Sciences Centre, Toronto","Instituts de recherche en santé du Canada","CER du CUSM","MP-37-2020-6551","CUSM\r\nCHUM\r\nCIUSSS de l’Estrie - CHUS\r\nIUCPQ - UL\r\nCHU de Québec - UL\r\nCIUSSS du Centre-Ouest-de-l’Île-de-Montréal\r\nCISSS de Chaudière-Appalaches\r\nCISSS de la Montérégie-Est","https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04330690"]
["Essai clinique","REMAP-CAP – Essai randomisé, intégré à l’étude de plateforme multifactorielle adaptative sur la pneumonie acquise dans la communauté","REMAP-CAP - Randomized, Embedded, Multifactorial Adaptive Platform Trial for Community- Acquired Pneumonia","L’objectif de l’étude est d’évaluer l’effet d’une variété d’interventions sur l’amélioration de la condition de patients admis aux soins intensifs avec une pneumonie acquise dans la communauté. De plus, l’étude REMAP-CAP fournit une plateforme adaptative de recherche pour l’évaluation de multiples modalités de traitements dans l’éventualité d’une pandémie respiratoire résultant en une maladie grave.","Adultes admis à une unité de soins intensifs pour une pneumonie sévère acquise dans la communauté. ","Dr François Lamontagne","Dr Steve Webb, Monash University, Australie","MJM Bonten","CER du CIUSSS de l'Estrie - CHUS","MP-31-2020-3358","CIUSSS de l’Estrie - CHUS\r\nCHU de Québec - UL\r\nCHUM\r\nCIUSSS du Nord-de-l’Île-de-Montréal","https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02735707"]
["Essai clinique","ATTACC - Thérapie antithrombotique pour améliorer les complications de la COVID-19","ATTACC - Antithrombotic Therapy to Ameliorate Complications of COVID-19","L'essai clinique vise à déterminer si un traitement d'héparine à dose thérapeutique (comparé au standard de soins) permet de prévenir la détérioration clinique et à améliorer la survie des patients hospitalisés atteints de COVID-19.","Adultes hospitalisés avec un diagnostic confirmé de COVID-19 ","Dr Alexis Turgeon","Dr Ryan Zarychanski, University of Manitoba","Research Manitoba","CER du CHU de Québec","MP-20-2021-5218","CHU de Québec - UL\r\nCHUM\r\nCUSM\r\nCIUSSS du Centre-Ouest-de-l’Île-de-Montréal\r\nIUCPQ - UL","https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04372589"]

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["Type de recherche",null,"Établissements"]
["Essai clinique",null,"CISSS du Bas-St-Laurent",null,{"$f":"CONCATENATE(\"*\",C2,\"*\")","v":"*CISSS du Bas-St-Laurent*"}]
["Étude en santé autre qu'essai clinique",null,"CIUSSS du Saguenay - Lac-St-Jean",null,{"$f":"CONCATENATE(\"*\",C3,\"*\")","v":"*CIUSSS du Saguenay - Lac-St-Jean*"}]
["Étude sociale ou psychologique",null,"CHU de Québec - UL",null,"*CHU de Québec - UL*"]
["Biobanque",null,"IUCPQ - UL",null,"*IUCPQ - UL*"]
["Autre",null,"CIUSSS de la Capitale-Nationale",null,"*CIUSSS de la Capitale-Nationale*"]
[null,null,"CIUSSS de la Mauricie-et-du-Centre-du-Québec",null,"*CIUSSS de la Mauricie-et-du-Centre-du-Québec*"]
[null,null,"CIUSSS de l’Estrie - CHUS",null,"*CIUSSS de l’Estrie - CHUS*"]
[null,null,"CIUSSS de l’Ouest-de-l’Île-de-Montréal",null,"*CIUSSS de l’Ouest-de-l’Île-de-Montréal*"]
[null,null,"CIUSSS du Centre-Ouest-de-l’Île-de-Montréal",null,"*CIUSSS du Centre-Ouest-de-l’Île-de-Montréal*"]
[null,null,"CIUSSS du Centre-Sud-de-l’Île-de-Montréal",null,"*CIUSSS du Centre-Sud-de-l’Île-de-Montréal*"]
[null,null,"CIUSSS du Nord-de-l’Île-de-Montréal",null,"*CIUSSS du Nord-de-l’Île-de-Montréal*"]
[null,null,"CIUSSS de l’Est-de-l’Île-de-Montréal",null,"*CIUSSS de l’Est-de-l’Île-de-Montréal*"]
[null,null,"CHUM",null,"*CHUM*"]
[null,null,"CUSM",null,"*CUSM*"]
[null,null,"CHU Ste-Justine",null,"*CHU Ste-Justine*"]
[null,null,"ICM",null,"*ICM*"]
[null,null,"INPL Philippe-Pinel",null,"*INPL Philippe-Pinel*"]
[null,null,"CISSS de l’Outaouais",null,"*CISSS de l’Outaouais*"]
[null,null,"CISSS de l’Abitibi-Témiscamingue",null,"*CISSS de l’Abitibi-Témiscamingue*"]
[null,null,"CISSS de la Côte-Nord",null,"*CISSS de la Côte-Nord*"]
[null,null,"CRSSS de la Baie-James",null,"*CRSSS de la Baie-James*"]
[null,null,"CISSS de la Gaspésie",null,"*CISSS de la Gaspésie*"]
[null,null,"CISSS des Îles",null,"*CISSS des Îles*"]
[null,null,"CISSS de Chaudière-Appalaches",null,"*CISSS de Chaudière-Appalaches*"]
[null,null,"CISSS de Laval",null,"*CISSS de Laval*"]
[null,null,"CISSS de Lanaudière",null,"*CISSS de Lanaudière*"]
[null,null,"CISSS des Laurentides",null,"*CISSS des Laurentides*"]
[null,null,"CISSS de la Montérégie-Centre",null,"*CISSS de la Montérégie-Centre*"]
[null,null,"CISSS de la Montérégie-Est",null,"*CISSS de la Montérégie-Est*"]
[null,null,"CISSS de la Montérégie-Ouest",null,"*CISSS de la Montérégie-Ouest*"]
[null,null,"RRSSS du Nunavik",null,"*RRSSS du Nunavik*"]
[null,null,"CCSSS de la Baie James",null,"*CCSSS de la Baie James*"]
[null,null,"CLSC Naskapi",null,"*CLSC Naskapi*"]
[null,null,"Centre de santé Inuulitsivik",null,"*Centre de santé Inuulitsivik*"]
[null,null,"Centre de santé Tulattavik de l’Ungava",null,"*Centre de santé Tulattavik de l’Ungava*"]
[null,null,"Dans la communauté",null,"*Dans la communauté*"]
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["Colonne de la liste des établissements"]
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