Programme québécois de dépistage prénatal de la trisomie 21

Le programme québécois de dépistage prénatal de la trisomie 21 a fait l’objet d’une bonification par l’ajout du test génomique prénatal non invasif (TGPNI). Le nom du programme est dorénavant « Programme québécois de dépistage prénatal ». La section présente ne contient pas les dernières informations du Programme, elle sera mise à jour sous peu. Pour plus d’informations concernant l’implantation du TGPNI, consultez la section Programme québécois de dépistage prénatal.

Documentation

Formulaire de consentement et de requête de laboratoire AH-611

Il est important de commander les formulaires au site désigné de votre territoire. Le format de commande du formulaire est de 50 unités par paquet.

Procédure à suivre pour commander le formulaire selon votre territoire

Lors de l'implantation du programme en 2010-2013, les centres qui effectuent un petit nombre de suivis de grossesse commandaient leurs formulaires par l'entremise des CSSS ou des hôpitaux de leur région. Avec l'abolition des CSSS en avril 2015, il est possible que les désignations aient changé. Vérifiez avec le centre hospitalier le plus près de votre CLSC ou clinique, ou téléphonez au centre administratif de votre CISSS ou CIUSSS.

Les établissements, cliniques et maisons de naissance peuvent aussi se procurer le formulaire directement auprès du fournisseur SISCA. Tous les détails figurent dans la section Formulaires normalisés du réseau.

Publications du Ministère

Autres publications

Consultation sur les enjeux éthiques du dépistage prénatal de la trisomie 21, ou syndrome de Down, au Québec
Le Commissaire à la santé et au bien-être du Québec
Les enjeux du dépistage et du diagnostic prénatal du syndrome de Down - Rapport de septembre 1999
Agence d'évaluation des technologies et des modes d'intervention en santé du Québec

Dernière mise à jour : 26 mars 2021, 14:37

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